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SDS-PAGE凝胶电泳(❓)技术

SDS-PAGE凝胶电泳，即(🐎)聚丙烯酰(😶)胺(😓)凝胶电(diàn )泳，是生物化学(xué )和分子生物学实验中常用的蛋白质分离和鉴定技术，这项技术的基(jī )本原理是利(lì )用蛋白质(🗾)在(zài )电场(chǎng )中的迁(qiān )移率与其分子量成反比的关系，通过添加阴离子洗(🥓)涤剂SDS（十(shí )二烷基(🍾)硫酸钠）使蛋白质带上负电荷，从而消除了蛋白质原有的电荷差异，使得蛋白质的(de )迁移仅(⚾)受(shòu )其大小(👉)的影响。

操作步骤方面(🐡)，首先需要制备适当(dāng )浓度(dù )和pH值(zhí )的聚丙(bǐng )烯酰胺凝胶，然后将(jiāng )含有SDS和还原剂的(🎒)蛋白质样品加入凝胶孔中，通电后，蛋白质开(kāi )始根据大小分离，小分子(zǐ )蛋白质移动得更快，而大(♒)(dà )分子(zǐ )蛋白质(zhì )则较慢，通过染色或西(xī )方印(yìn )迹等(děng )方法可以检测和分析蛋白质。

应用范围广泛，SDS-PAGE不仅用于蛋(🕰)白质分子量的测定，还广泛应用于蛋白质纯化程(chéng )度的分析、蛋白质变性和(hé )复性研究以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究，它也是研究蛋白质翻译(😑)后修饰的重要工具。

尽管SDS-PAGE是一(yī )种强大的分析工具，但它也(yě )有(🦂)(yǒu )局限(xiàn )性，对于极(🎐)端大(dà )小的蛋(dàn )白(bái )质，分辨率可能(💤)会降(jiàng )低；某些蛋白质可能(néng )因为(wéi )结构的特殊性而(🔤)在(🖲)凝胶(😉)中(zhōng )的(de )迁移不符合(hé )预期，在进行(🌚)SDS-PAGE分析时，通常需要结合其他生化和分子生物学技(jì )术以获得(🚱)更准确的结果。

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